发布日期：2026-02-17 来源：小儿科大学问

很多新手爸妈第一次听到G6PD缺乏症，都会紧张：

“这是什么病？”

“宝宝是不是终身残疾？”

“为什么一吃蚕豆、一用某些药，就会黄疸、溶血？”

其实，G6PD缺乏症（俗称蚕豆病），是最常见的遗传性红细胞酶缺陷病，中国南方高发。

它不是绝症、不是不治之症，只要避开诱因、规范护理，宝宝完全可以和正常孩子一样健康成长。

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一文读懂G6PD缺乏症，专业、易懂、实用。

什么是G6PD缺乏症？

G6PD，全称葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。

它是红细胞的“保护酶”，负责给红细胞“抗氧化、防损伤”。

1. 宝宝先天缺少这种酶，红细胞就变得特别“脆弱”

2. 遇到蚕豆、某些药物、樟脑丸、感染等刺激

3. 红细胞会大量破裂 → 急性溶血、黄疸加重、贫血、茶色尿

这就是G6PD缺乏症。

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最常见3大表现

1. 出生后黄疸特别重、退得慢

溶血导致胆红素飙升，是新生儿科最常见首发症状。

2. 尿色变深：像浓茶、酱油色

这是急性溶血警报，必须立刻就医。

3. 精神差、吃奶差、面色苍白

红细胞大量破坏，可出现贫血、缺氧表现。

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哪些东西绝对不能碰？

1. 绝对禁止食物

• 蚕豆、蚕豆制品（蚕豆粉、蚕豆糕、豆瓣酥等）

2. 绝对禁用药物（新生儿/儿童高危）

• 解热镇痛药：阿司匹林、部分复方感冒药

• 抗菌药：磺胺类、呋喃类、氯霉素等

• 抗疟药

3. 绝对禁用物品

• 樟脑丸

• 不明成分的偏方、草药、外用擦剂

4. 小心感染（感染是也是诱发溶血的原因之一）

• 严重感冒、肺炎、肠胃炎、败血症

注：图片内容参考自葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症新生儿筛查、诊断和治疗专家共识[J].中华儿科杂志, 2017,55(06): 411-414.

温馨提示：带小孩看病时，家长一定要先跟医生说：孩子有G6PD缺乏症！

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家长该做什么？

1. 出生常规筛查

足跟血即可筛查G6PD活性，早发现、早预防。

2. 建立“禁忌卡”

出院时让医生开具G6PD缺乏症禁忌清单，随身携带。

3. 黄疸重点监测

这类宝宝更容易出现重度高胆红素血症，严防胆红素脑病。

4. 不擅自用药、不随便用偏方

5. 正常喂养、正常疫苗接种G6PD缺乏症不影响疫苗，无需推迟或拒绝。

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最关键一句话：预后到底好不好？

非常好！

• 只要不接触诱因，几乎不会发病

• 生长发育、智力、运动、学习、成年后工作生育完全正常

• 唯一要做的：终身记住“我是G6PD缺乏者”

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总结

1. G6PD缺乏症=红细胞“保护酶”不足，是遗传病，不是传染病。

2. 最怕蚕豆、樟脑、氧化性药物、严重感染。

3. 新生儿黄疸重、尿色如浓茶，立刻就医。

4. 避开诱因，一生健康，完全正常。

5. 看病先声明：我家宝宝有G6PD缺乏症！

G6PD缺乏症，是“一生平安的小提醒”，不是“一生的病”。

科学认识、规范护理，每一个G6PD宝宝，都能拥有阳光、健康、完整的人生。

注：以上图片除了已备注的图片外，其余均为豆包AI创作。